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Estudio de la implementación de los Planes de gestión de devolución posconsumo de fármacos o medicamentos vencidos establecidos en la Resolución 0371 del 2009 y su aporte al cumplimiento del ODS 12 y ODS 17 en Colombia.

dc.rights.licenserestringidoes_ES
dc.contributor.advisorGUERRA CARPINTERO, EILEEN XIOMARA
dc.contributor.authorGARCÍA ORTEGA, ANDRES FELIPE
dc.contributor.authorSANCHEZ ROA, YULIETH ALEXANDRA
dc.contributor.otherHERNÁNDEZ ACERO, PAOLA ANDREA
dc.date.accessioned2026-03-26T18:12:43Z
dc.date.available2026-03-26T18:12:43Z
dc.identifier.urihttp://repositorio.uts.edu.co:8080/xmlui/handle/123456789/23032
dc.description.abstractLa presente monografía analizó la implementación de los Planes de Gestión de Devolución Posconsumo de medicamentos vencidos establecidos en la Resolución 0371 de 2009 y su contribución al cumplimiento del ODS 12 “Producción y Consumo Responsables” y el ODS 17 “Alianzas para Lograr los Objetivos” en Colombia. El estudio se desarrolló mediante una revisión documental, normativa y científica, complementada con información técnica proveniente del IDEAM, la Autoridad Nacional de Licencias Ambientales (ANLA) y los programas posconsumo operativos en el país entre 2015 y 2024. Los resultados evidenciaron un incremento sostenido en la recolección de medicamentos vencidos, pasando de 111,6 toneladas en 2015 a 355,7 toneladas en 2023, lo que refleja avances en la infraestructura y en la articulación institucional. Sin embargo, persisten brechas significativas en la cobertura territorial, especialmente en zonas rurales donde el acceso a puntos de entrega es limitado y la participación ciudadana continúa siendo baja. Aunque el país cuenta con más de 2.900 puntos de recolección, la mayoría se concentra en áreas urbanas, lo que restringe el alcance del programa y limita su impacto ambiental. Desde la perspectiva del ODS 12, los planes posconsumo han contribuido a la gestión ambientalmente segura de residuos peligrosos, evitando su disposición inadecuada y reduciendo riesgos asociados a la contaminación farmacéutica. Sin embargo, el aprovechamiento de estos residuos sigue siendo mínimo y las tecnologías avanzadas de tratamiento aún no se integran plenamente al sistema. En relación con el ODS 17, se identificaron avances en alianzas público-privadas y cooperación interinstitucional, aunque la articulación con gobiernos locales y comunidades rurales continúa siendo insuficiente. Se concluye que Colombia cuenta con un marco normativo robusto y una infraestructura en expansión, pero requiere fortalecer la cobertura rural, mejorar la trazabilidad, consolidar estrategias educativas permanentes e incorporar tecnologías de tratamiento más eficientes. Estas acciones permitirían avanzar hacia un sistema posconsumo más equitativo, sostenible y alineado con los objetivos globales de desarrolloes_ES
dc.description.sponsorshipN/Aes_ES
dc.description.tableofcontentsRESUMEN EJECUTIVO ....................................................................................................11 INTRODUCCIÓN ................................................................................................................ 13 1. DESCRIPCIÓN DEL ANALISIS A REALIZAR .......................................................15 1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ...................................................................15 1.2. JUSTIFICACIÓN .................................................................................................... 17 1.3. OBJETIVOS ........................................................................................................... 19 1.3.1. OBJETIVO GENERAL ........................................................................................19 1.3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS...............................................................................19 2. MARCO REFERENCIAL.........................................................................................22 2.1. 2.1.1. 2.1.2. 2.1.3. 2.1.4. 2.1.5. 2.1.6. 2.2. 2.2.1. 2.2.2. 2.2.3. 2.2.4. 2.2.5. 2.2.6. 2.2.7. 2.2.8. 2.2.9. 2.2.10. 2.2.11. 2.2.12. 2.2.13. 2.2.14. 2.2.15. MARCO TEÓRICO ................................................................................................. 22 ENFOQUE DE GESTIÓN INTEGRAL DE RESIDUOS .....................................................22 TEORÍA DE LA RESPONSABILIDAD EXTENDIDA DEL PRODUCTOR (REP) .................... 23 ECONOMÍA CIRCULAR Y CICLO DE VIDA DEL PRODUCTO ..........................................23 TEORÍA DE LA SOSTENIBILIDAD Y LOS OBJETIVOS DE DESARROLLO SOSTENIBLE.....24 IMPACTOS AMBIENTALES DE LOS RESIDUOS FARMACÉUTICOS.................................24 PLANES DE GESTIÓN POSCONSUMO.......................................................................25 MARCO CONCEPTUAL......................................................................................... 25 FÁRMACOS: .......................................................................................................... 25 CADENA DE VALOR FARMACÉUTICA .......................................................................26 DEVOLUCIÓN POSCONSUMO..................................................................................26 MEDICAMENTO VENCIDO.......................................................................................26 IMPACTO SANITARIO O EN SALUD. .........................................................................27 RESIDUOS PELIGROSOS ........................................................................................ 27 RESPONSABILIDAD EXTENDIDA DEL PRODUCTOR (REP) ........................................ 27 GESTIÓN AMBIENTAL EN COLOMBIA .......................................................................27 ODS (OBJETIVOS DE DESARROLLO SOSTENIBLE) .................................................. 28 PLAN DE GESTIÓN DE DEVOLUCIÓN DE PRODUCTOS POST CONSUMO ......................28 POSESIÓN DE RESIDUOS O DESECHOS PELIGROSOS ..............................................28 CICLO DE VIDA DE UN MEDICAMENTO .....................................................................28 CONTAMINACIÓN FARMACÉUTICA O FARMACONTAMICACIÓN...................................28 CONTAMINANTES QUÍMICOS PERSISTENTES ...........................................................29 DISPOSICIÓN FINAL. .............................................................................................. 29 2.3 2.3.1 2.3.2 2.3.3 2.4 3 3.1 3.1.1 3.1.2 4. EMPRENDIMIENTO Y SEMINARIO MARCO LEGAL .....................................................................................................29 LEYES .................................................................................................................. 29 DECRETOS ........................................................................................................... 30 RESOLUCIONES .................................................................................................... 31 MARCO AMBIENTAL ............................................................................................32 DISEÑO DE LA INVESTIGACIÓN..........................................................................33 METODOLOGÍA ..................................................................................................... 33 TÉCNICAS DE RECOLECCIÓN DE INFORMACIÓN..............................................................34 PROCEDIMIENTO METODOLÓGICO .........................................................................35 DESARROLLO METODOLÓGICO.........................................................................37 4.1 TECNICAS DE RECOLECCION DE INFORMACIÓN..................................................38 4.2. PROCEDIMIENTO METODOLÓGICO EN CINCO ETAPAS ......................................39 4.2.1 ETAPA 1: DIAGNÓSTICO DE LA SITUACIÓN ACTUAL ........................................................39 4.2.2 SISTEMATIZACIÓN NORMATIVA Y MAPEO INSTITUCIONAL. ...............................................40 4.2.3 ANÁLISIS CRÍTICO Y CONTRASTE TÉCNICO-LEGAL..........................................................41 4.2.4 EVALUACIÓN DE LA CONTRIBUCIÓN A ODS 12 Y ODS 17. .............................................42 4.2.5 INTEGRACIÓN E INTERPRETACIÓN FINAL .......................................................................43 5. RESULTADOS ........................................................................................................44 5.1 RESULTADOS DE LA REVISIÓN DOCUMENTAL Y CIENTÍFICA .............................44 5.2 RESULTADOS DEL DIAGNÓSTICO DE LA GENERACIÓN Y GESTIÓN DE RESIDUOS PELIGROSOS EN COLOMBIA (2015–2024).................................................45 5.2.1 RESULTADOS DE LA GESTIÓN POSCONSUMO DE MEDICAMENTOS VENCIDOS EN COLOMBIA (2015–2024) .......................................................................................................................46 5.2.2 RESULTADOS SOBRE INFRAESTRUCTURA DE RECOLECCIÓN Y CUMPLIMIENTO DE LA RESPONSABILIDAD EXTENDIDA DEL PRODUCTOR....................................................................47 5.2.3 CUMPLIMIENTO DE LA RESPONSABILIDAD EXTENDIDA DEL PRODUCTOR A MEDICAMENTOS VENCIDOS ............................................................................................................................49 5.2.4 RESULTADOS TERRITORIALES: ÉNFASIS EN EL DEPARTAMENTO DE SANTANDER.............50 5.2.5 RESULTADOS EN RELACIÓN CON ODS 12 Y ODS 17.....................................................53 5.2 ETAPA 2. IDENTIFICACIÓN DE HERRAMIENTAS TÉCNICASA Y JURÍDICAS EN LA DEVOLUCIÓN POSCONSUMO DE FÁRMACOS EN COLOMBIA...................................54 5.3 ETAPA 3. ANÁLISIS CRÍTICO DE LA INFORMACIÓN TÉCNICO, CIENTÍFICA Y LEGAL DE LA DEVOLUCIÓN POSCONSUMO DE FÁRMACOS EN COLOMBIA ..........56 5.4 ETAPA 4. VALORACIÓN DE LA CONTRIBUCIÓN A LA SOSTENIBILIDAD POR MEDIO DE LOS ODS 12 Y 17 ............................................................................................60 5.4.1 DIMENSIÓN AMBIENTAL ................................................................................................60 5.4.2 DIMENSIÓN SOCIAL ...............................................................................................61 5.4.3 5.4.4 5.5 ETAPA 5. SÍNTESIS Y RECOMENDACIONES PARA LA SOSTENIBILIDAD Y LAS ALIANZAS EN EL MANEJO DE LOS FARMACÓS VENCIDOS EN COLOMBIA.............63 6. CONCLUSIONES .................................................................................................... 66 7. RECOMENDACIONES............................................................................................ 68 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS..................................................................................71 ANEXOS............................................................................................................................. 80es_ES
dc.subjectestión posconsumo, Medicamentos vencidos, Residuos farmacéuticos; Desarrollo sostenible; Responsabilidad extendida.es_ES
dc.titleEstudio de la implementación de los Planes de gestión de devolución posconsumo de fármacos o medicamentos vencidos establecidos en la Resolución 0371 del 2009 y su aporte al cumplimiento del ODS 12 y ODS 17 en Colombia.es_ES
dc.typedegree workes_ES
dc.date.emitido2026-03-25
dc.dependenciafcnies_ES
dc.proceso.procesoutsdocenciaes_ES
dc.type.modalidadproyecto_de_investigaciónes_ES
dc.format.formatopdfes_ES
dc.titulogINGERNIERO AMBIENTALes_ES
dc.educationlevelProfesionales_ES
dc.contibutor.evaluatorevaluadores_ES
dc.date.aprobacion2025-10-15
dc.description.programaacademicoINGENIERÍA AMBIENTALes_ES
dc.dependencia.regionbucaramangaes_ES


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