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ACTUALIZACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DOCUMENTAL PARA EL LABORATORIO DE BIOTECNOLOGÍA DEL CENTRO DE INNOVACIÓN Y TECNOLOGÍA – ICP
| dc.rights.license | restringido | es_ES |
| dc.contributor.advisor | Jaimes Velandia, Judith carolina | |
| dc.contributor.author | Ramírez Flórez, Edgar Leonardo | |
| dc.contributor.other | Bohorquez Toledo, Natalia Alexandra | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-23T20:44:02Z | |
| dc.date.available | 2020-04-23T20:44:02Z | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.uts.edu.co:8080/xmlui/handle/123456789/2107 | |
| dc.description | Calidad Norma técnica colombiana ISO 17025:2017 | es_ES |
| dc.description.abstract | Esta practica se realizo con la finalidad de apoyar el proceso de actualización del sistema de gestión documental de acuerdo a la norma NTC-ISO/IEC 17025:2017, para el cierre de no conformidades en el laboratorio de biotecnología del centro de innovación y Tecnología ICP; buscando obtener la acreditación del laboratorio por medio de los requisitos y sugerencias de la norma. Este consistió en la socialización del plan de acciones para el levantamiento de no conformidades, partiendo de los análisis de causa raíz de las no conformidades detectadas por la auditoria interna del 2019. Mediante la revisión del plan de acciones se acordó iniciar con el proceso de transición al Sistema Globalmente Armonizado SGA en las bodegas de reactivos del laboratorio, con la finalidad de unificar el etiquetado, así como el listado de hojas de datos de seguridad estandarizadas a nuestro idioma y de esta manera avanzar el proceso de actualización documental. Posteriormente se efectuó un análisis de las no conformidades que requieren indagar información para la planeación de acciones correctivas. El desarrollo de estas actividades se realizó dos fases; inicialmente se retomó con la revisión documental existente de las sustancias químicas del laboratorio para continuar con el registro ordenado y clasificado de los reactivos hasta cumplir con la debida actualización. Luego se elaboró un diagnóstico para determinar las no conformidades que repercuten en las instalaciones del laboratorio y que de igual manera guardan relación con las diferentes áreas del ICP. Como resultado de este trabajo se logró avanzar en el HSE-F-120 correspondiente al inventario de productos químicos del laboratorio de biotecnología e igualmente abordar información como fuente de ayuda en las determinaciones para el levantamiento de las no conformidades en lo concerniente al laboratorio. | es_ES |
| dc.description.sponsorship | Instituto Colombiano del Petroleo-ICP | es_ES |
| dc.description.tableofcontents | RESUMEN EJECUTIVO 10 INTRODUCCIÓN 11 1. DESCRIPCIÓN DEL TRABAJO DE INVESTIGACIÓN 12 1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 12 1.2. JUSTIFICACIÓN 12 1.3. OBJETIVOS 13 1.3.1. OBJETIVO GENERAL 13 1.3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS 13 1.4. ESTADO DEL ARTE / ANTECEDENTES 13 2. MARCOS REFERENCIALES 14 2.1. MARCO TEÓRICO 14 2.2. MARCO LEGAL 15 3. DESARROLLO DEL TRABAJO DE GRADO 16 3.1. IDENTIFICAR INSTRUCTIVOS Y FORMATOS DE PROCESOS EN EL ÁREA DE BIOTECNOLOGÍA QUE REQUIEREN ADECUACIONES DE ACUERDO A LA NORMA ISO/IEC 17025:2017. 16 3.2 ACTUALIZAR LOS INSTRUCTIVOS Y FORMATOS IDENTIFICADOS PARA LA TRANSICIÓN DE LA NORMA. 17 3.3 GENERAR LOS PLANES NECESARIOS PARA EL CIERRE DE BRECHAS DE LA NORMA ISO/IEC 17025:2017 18 4. RESULTADOS 19 4.1. IDENTIFICAR INSTRUCTIVOS Y FORMATOS DE PROCESOS EN EL ÁREA DE BIOTECNOLOGÍA QUE REQUIEREN ADECUACIONES DE ACUERDO A LA NORMA ISO/IEC 17025:2017. 19 4.1.1. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Y DE LA NORMA ISO/IEC 17025:2017 19 4.1.2. REUNIONES DE SOCIALIZACIÓN DE LA NORMA ISO/IEC 17025:2017 19 4.1.3. LISTADO DE INSTRUCTIVOS Y FORMATOS POR ACTUALIZAR 21 4.1.4. ELABORACIÓN DE DIAGRAMA CAUSA-EFECTO. 22 4.2. ACTUALIZAR LOS INSTRUCTIVOS Y FORMATOS IDENTIFICADOS PARA LA TRANSICIÓN DE LA NORMA. 23 4.2.1. INCLUIR LOS ÍTEMS DE LA NORMA EN CADA DOCUMENTO 23 4.2.2. VERIFICAR Y APROBAR LOS BORRADORES PLANTEADOS 24 FUENTE: AUTOR 25 4.2.3. GENERAR LAS NUEVAS VERSIONES DE LOS DOCUMENTOS 25 4.2.4. SUBIR AL P8 LOS NUEVOS DOCUMENTOS 25 4.3. GENERAR LOS PLANES NECESARIOS PARA EL CIERRE DE BRECHAS DE LA NORMA ISO/IEC 17025:2017 25 5. CONCLUSIONES 27 6. RECOMENDACIONES 28 7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 29 8. ANEXOS 31 | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.subject | Calidad, informes, instructivos, plan de acción, Norma 17025:2017 | es_ES |
| dc.title | ACTUALIZACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DOCUMENTAL PARA EL LABORATORIO DE BIOTECNOLOGÍA DEL CENTRO DE INNOVACIÓN Y TECNOLOGÍA – ICP | es_ES |
| dc.type | degree work | es_ES |
| dc.rights.holder | ICP-UTS y autores | es_ES |
| dc.date.emitido | 2019-03-18 | |
| dc.dependencia | fcni | es_ES |
| dc.proceso.procesouts | docencia | es_ES |
| dc.type.modalidad | practica | es_ES |
| dc.format.formato | es_ES | |
| dc.titulog | Tecnólogo en Recursos Ambientales | es_ES |
| dc.educationlevel | tecnologo | es_ES |
| dc.contibutor.evaluator | evaluador | es_ES |
| dc.date.aprobacion | 2019-04 | |
| dc.description.programaacademico | Tecnología en recursos Ambientales | es_ES |
| dc.dependencia.region | bucaramanga | es_ES |
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