ACTUALIZACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DOCUMENTAL PARA EL LABORATORIO DE BIOTECNOLOGÍA DEL CENTRO DE INNOVACIÓN Y TECNOLOGÍA – ICP

Abstract

Esta practica se realizo con la finalidad de apoyar el proceso de actualización del sistema de gestión documental de acuerdo a la norma NTC-ISO/IEC 17025:2017, para el cierre de no conformidades en el laboratorio de biotecnología del centro de innovación y Tecnología ICP; buscando obtener la acreditación del laboratorio por medio de los requisitos y sugerencias de la norma.

Este consistió en la socialización del plan de acciones para el levantamiento de no conformidades, partiendo de los análisis de causa raíz de las no conformidades detectadas por la auditoria interna del 2019. Mediante la revisión del plan de acciones se acordó iniciar con el proceso de transición al Sistema Globalmente Armonizado SGA en las bodegas de reactivos del laboratorio, con la finalidad de unificar el etiquetado, así como el listado de hojas de datos de seguridad estandarizadas a nuestro idioma y de esta manera avanzar el proceso de actualización documental. Posteriormente se efectuó un análisis de las no conformidades que requieren indagar información para la planeación de acciones correctivas.

El desarrollo de estas actividades se realizó dos fases; inicialmente se retomó con la revisión documental existente de las sustancias químicas del laboratorio para continuar con el registro ordenado y clasificado de los reactivos hasta cumplir con la debida actualización. Luego se elaboró un diagnóstico para determinar las no conformidades que repercuten en las instalaciones del laboratorio y que de igual manera guardan relación con las diferentes áreas del ICP.

Como resultado de este trabajo se logró avanzar en el HSE-F-120 correspondiente al inventario de productos químicos del laboratorio de biotecnología e igualmente abordar información como fuente de ayuda en las determinaciones para el levantamiento de las no conformidades en lo concerniente al laboratorio.